3.2.2 受試物為保健食品原料時(shí)，應(yīng)提供動物和植物類原料的產(chǎn)地和食用部位、微生物類原料的分類學(xué)地位和生物學(xué)特征、食用條件和方式、食用歷史、食用人群等基本信息，以及其他有助于開展安全性評估的相關(guān)資料。

3.2.3 原料為從動物、植物、微生物中分離的成分時(shí)，還需提供該成分的含量、理化特性和化學(xué)結(jié)構(gòu)等資料。

3.2.4 提供受試物的主要成分、功效成分/標(biāo)志性成分及可能含有的有害成分的分析報(bào)告。

3.3 受試物的特殊要求

3.3.1 保健食品應(yīng)提供包裝完整的定型產(chǎn)品。毒理學(xué)試驗(yàn)所用樣品批號應(yīng)與功能學(xué)試驗(yàn)所用樣品批號一致，并且為衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)所用三批樣品之一（益生菌、奶制品等產(chǎn)品保質(zhì)期短于整個(gè)試驗(yàn)周期的產(chǎn)品除外）。根據(jù)技術(shù)審評意見要求補(bǔ)做試驗(yàn)的，若原批號樣品已過保質(zhì)期，可使用新批號的樣品開展試驗(yàn)，但應(yīng)提供新批號樣品按產(chǎn)品技術(shù)要求檢驗(yàn)的全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告。

3.3.2 由于推薦量較大等原因不適合直接以定型產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，可以對送檢樣品適當(dāng)處理，如濃縮等。為滿足安全倍數(shù)要求，可去除部分至全部輔料，如去除輔料后仍未達(dá)到安全倍數(shù)要求，可部分去除已知安全的食品成分等。應(yīng)提供受試樣品處理過程的說明和相應(yīng)的證明文件，處理過程應(yīng)與原保健食品的主要生產(chǎn)工藝步驟保持一致。

4 毒理學(xué)試驗(yàn)的主要項(xiàng)目

依據(jù)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 15193的相關(guān)評價(jià)程序和方法開展下列試驗(yàn)。

4.1 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

4.2 遺傳毒性試驗(yàn)：細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)，哺乳動物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)，哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)，小鼠精原細(xì)胞或精母細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)，體外哺乳類細(xì)胞HGPRT基因突變試驗(yàn)，體外哺乳類細(xì)胞TK基因突變試驗(yàn)，體外哺乳類細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)，嚙齒類動物顯性致死試驗(yàn)，體外哺乳類細(xì)胞DNA損傷修復(fù)（非程序性DNA合成）試驗(yàn)，果蠅伴性隱性致死試驗(yàn)。

遺傳毒性試驗(yàn)組合：一般應(yīng)遵循原核細(xì)胞與真核細(xì)胞、體內(nèi)試驗(yàn)與體外試驗(yàn)相結(jié)合的原則，并包括不同的終點(diǎn)（誘導(dǎo)基因突變、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變化），推薦下列遺傳毒性試驗(yàn)組合：

組合一：細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)；哺乳動物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)或哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)；小鼠精原細(xì)胞或精母細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)或嚙齒類動物顯性致死試驗(yàn)。

組合二：細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)；哺乳動物紅細(xì)胞微核試驗(yàn)或哺乳動物骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)；體外哺乳類細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)或體外哺乳類細(xì)胞TK基因突變試驗(yàn)。

根據(jù)受試物的特點(diǎn)也可用其他體外或體內(nèi)測試替代推薦組合中的一個(gè)或多個(gè)體外或體內(nèi)測試。

4.328天經(jīng)口毒性試驗(yàn)

4.4致畸試驗(yàn)

4.590天經(jīng)口毒性試驗(yàn)

4.6 生殖毒性試驗(yàn)

4.7 毒物動力學(xué)試驗(yàn)

4.8 慢性毒性試驗(yàn)

4.9 致癌試驗(yàn)

4.10慢性毒性和致癌合并試驗(yàn)

5毒性試驗(yàn)的選擇

5.1 保健食品原料

需要開展安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評價(jià)的保健食品原料，其試驗(yàn)的選擇應(yīng)參照新食品原料毒理學(xué)評價(jià)有關(guān)要求進(jìn)行。

5.2保健食品

5.2.1 保健食品一般應(yīng)進(jìn)行急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、三項(xiàng)遺傳毒性試驗(yàn)和28天經(jīng)口毒性試驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和目標(biāo)人群決定是否增加90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)和生殖毒性試驗(yàn)、慢性毒性和致癌試驗(yàn)及毒物動力學(xué)試驗(yàn)。

5.2.2 以普通食品為原料，僅采用物理粉碎或水提等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)、食用方法與傳統(tǒng)食用方法相同，且原料推薦食用量為常規(guī)用量或符合國家相關(guān)食品用量規(guī)定的保健食品，原則上可不開展毒性試驗(yàn)。

5.2.3 采用導(dǎo)致物質(zhì)基礎(chǔ)發(fā)生重大改變等非傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的保健食品，應(yīng)進(jìn)行急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、三項(xiàng)遺傳毒性試驗(yàn)、90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)和致畸試驗(yàn)，必要時(shí)開展其他毒性試驗(yàn)。

6特定產(chǎn)品的毒理學(xué)設(shè)計(jì)要求

6.1 針對產(chǎn)品配方中含有人體必需營養(yǎng)素或已知存在安全問題的物質(zhì)的產(chǎn)品，如某一過量攝入易產(chǎn)生安全性問題的人體必需營養(yǎng)素（如維生素A、硒等）或已知存在安全問題物質(zhì)（如咖啡因等），在按其推薦量設(shè)計(jì)試驗(yàn)劑量時(shí)，如該物質(zhì)的劑量達(dá)到已知的毒性作用劑量，在原有劑量設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上，應(yīng)考慮增設(shè)去除該物質(zhì)或降低該物質(zhì)劑量（如降至未觀察到有害作用劑量）的受試物劑量組，以便對受試物中其他成分的毒性作用及該物質(zhì)與其他成分的聯(lián)合毒性作用做出評價(jià)。

6.2 推薦量較大的含乙醇的受試物，在按其推薦量設(shè)計(jì)試驗(yàn)劑量時(shí)，如超過動物最大灌胃容量，可以進(jìn)行濃縮。乙醇濃度低于15％（V/V）的受試物，濃縮后應(yīng)將乙醇恢復(fù)至受試物定型產(chǎn)品原來的濃度。乙醇濃度高于15％的受試物，濃縮后應(yīng)將乙醇濃度調(diào)整至15％，并將各劑量組的乙醇濃度調(diào)整一致。不需要濃縮的受試物，其乙醇濃度高于15％時(shí)，應(yīng)將各劑量組的乙醇濃度調(diào)整至15％。在調(diào)整受試物的乙醇濃度時(shí)，原則上應(yīng)使用生產(chǎn)該受試物的酒基。

6.3 針對適宜人群包括孕婦、乳母或兒童的產(chǎn)品，應(yīng)特別關(guān)注是否存在生殖毒性和發(fā)育毒性，必要時(shí)還需檢測某些神經(jīng)毒性和免疫毒性指標(biāo)。

6.4有特殊規(guī)定的保健食品，應(yīng)按相關(guān)規(guī)定增加相應(yīng)的試驗(yàn)，如含有益生菌、真菌等，應(yīng)當(dāng)按照《保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》開展相關(guān)試驗(yàn)。

7 動物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)共性問題

7.1 受試物的前處理

7.1.1袋泡茶類受試物的提取方法應(yīng)與產(chǎn)品推薦飲用的方法相同，可用該受試物的水提取物進(jìn)行試驗(yàn)。如果產(chǎn)品無特殊推薦飲用方法，水提取物可采用以下提取條件進(jìn)行：常壓、溫度80℃～90℃，浸泡時(shí)間30 min，水量為受試物質(zhì)量的10倍或以上，提取2次，將提取液合并濃縮至所需濃度，并標(biāo)明該濃縮液與原料的比例關(guān)系。如產(chǎn)品有特殊推薦服用方法（如推薦食用浸泡后的產(chǎn)品），在毒理學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)予以考慮。

7.1.2液體受試物需要進(jìn)行濃縮處理時(shí)，應(yīng)采用不破壞其中有效成分的方法。可使用溫度60℃～70℃減壓或常壓蒸發(fā)濃縮、冷凍干燥等方法。液體受試物經(jīng)濃縮后達(dá)到人體推薦量的試驗(yàn)要求，如不能通過灌胃給予的，容許以摻入飼料的方式給予實(shí)驗(yàn)動物。

7.1.3 不易粉碎的固體受試物（如蜜餞類和含膠基的受試物）可采用冷凍干燥后粉碎的方式處理，并在試驗(yàn)報(bào)告中詳細(xì)說明。

7.1.4 含益生菌或其他微生物的受試物在進(jìn)行細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)或體外細(xì)胞試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)將微生物滅活，并說明具體方法。

7.1.5 對人體推薦量較大的受試物，在按其推薦量設(shè)計(jì)試驗(yàn)劑量時(shí)，如超過動物的最大灌胃容量或超過摻入飼料中的限量（10％（w/w）），可允許去除無安全問題的部分至全部輔料或已知安全的食品成分進(jìn)行試驗(yàn)，并在試驗(yàn)報(bào)告中詳細(xì)說明。

7.1.6 吸水膨脹率較高的受試物應(yīng)考慮受試物吸水膨脹后對給予劑量和實(shí)驗(yàn)動物的影響，應(yīng)選擇合適的受試物給予方式（灌胃或摻入飼料）。如采用灌胃方式給予，應(yīng)選擇水為溶媒。

7.2 受試物的給予方式

7.2.1 受試物應(yīng)經(jīng)口給予。根據(jù)受試物的性質(zhì)及人體推薦攝入量，選擇摻入飼料或飲水、灌胃的方式給予受試物。應(yīng)詳細(xì)說明受試物配制方法、給予方法和時(shí)間。

7.2.2 灌胃給予受試物時(shí)，應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)的特點(diǎn)和受試物的理化性質(zhì)選擇適合的溶媒（溶劑、助懸劑或乳化劑），將受試物溶解或懸浮于溶媒中。溶媒一般可選用蒸餾水、純凈水、食用植物油、食用淀粉、明膠、羧甲基纖維素、蔗糖脂肪酸酯等，如使用其他溶媒應(yīng)說明理由。所選用的溶媒本身應(yīng)不產(chǎn)生毒性作用；與受試物各成分之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，且保持其穩(wěn)定性；無特殊刺激性或氣味。

7.2.3摻入飼料或飲水方式給予受試物時(shí)，應(yīng)保證受試物的穩(wěn)定性、均一性及適口性，以不影響動物攝食、飲水量和營養(yǎng)均衡為原則。當(dāng)受試物在飼料中的加入量超過5％（w/w）時(shí)，需考慮動物的營養(yǎng)需要，結(jié)合受試物的蛋白質(zhì)含量將各組飼料蛋白質(zhì)水平調(diào)整一致，并說明具體調(diào)整方法。飼料中添加受試物的比例最高不超過10％（w/w）。

7.3 實(shí)驗(yàn)動物的選擇

實(shí)驗(yàn)動物應(yīng)符合相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，同時(shí)結(jié)合保健功能（如輔助改善記憶、緩解體力疲勞等）的特點(diǎn)選擇適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)動物的品系、性別和年齡等。

8 試驗(yàn)結(jié)果的判定與應(yīng)用

8.1 急性毒性試驗(yàn)

8.1.1 原料

如LD50小于人的推薦（可能）攝入量的100倍，則一般應(yīng)放棄該受試物作為保健食品原料，不再繼續(xù)進(jìn)行其他毒理學(xué)試驗(yàn)。

8.1.2 保健食品

8.1.2.1 如LD50小于人的可能攝入量的100倍，則放棄該受試物作為保健食品。如LD50大于或等于100倍者，則可考慮進(jìn)入下一階段毒理學(xué)試驗(yàn)。

8.1.2.2 如動物未出現(xiàn)死亡的劑量大于或等于10g/kg·BW（涵蓋人體推薦量的100倍），則可進(jìn)入下一階段毒理學(xué)試驗(yàn)。

8.1.2.3 對人的可能攝入量較大和其它一些特殊原料的保健食品，按最大耐受量法給予最大劑量動物未出現(xiàn)死亡，也可進(jìn)入下一階段毒理學(xué)試驗(yàn)。

8.2 遺傳毒性試驗(yàn)

8.2.1 如三項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性，則可繼續(xù)進(jìn)行下一步的毒性試驗(yàn)。

8.2.2 如遺傳毒性試驗(yàn)組合中兩項(xiàng)或以上試驗(yàn)陽性，則表示該受試物很可能具有遺傳毒性和致癌作用，一般應(yīng)放棄該受試物應(yīng)用于保健食品。

8.2.3如遺傳毒性試驗(yàn)組合中一項(xiàng)試驗(yàn)為陽性，根據(jù)其遺傳毒性終點(diǎn)、結(jié)合受試物的結(jié)構(gòu)分析、化學(xué)反應(yīng)性、生物利用度、代謝動力學(xué)、靶器官等資料綜合分析，再選兩項(xiàng)備選試驗(yàn)（至少一項(xiàng)為體內(nèi)試驗(yàn)）。如再選的試驗(yàn)均為陰性，則可繼續(xù)進(jìn)行下一步的毒性試驗(yàn)；如其中有一項(xiàng)試驗(yàn)陽性，則應(yīng)放棄該受試物應(yīng)用于保健食品。

8.328天經(jīng)口毒性試驗(yàn)

對只需要進(jìn)行急性毒性、遺傳毒性和28天經(jīng)口毒性試驗(yàn)的受試物，若試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)有明顯毒性作用，綜合其他各項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果可做出初步評價(jià)；若試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有明顯毒性作用，尤其是存在劑量-反應(yīng)關(guān)系時(shí)，應(yīng)放棄該受試物用于保健食品。

8.490天經(jīng)口毒性試驗(yàn)

根據(jù)試驗(yàn)所得的未觀察到有害作用劑量進(jìn)行評價(jià)，原則是：

a)未觀察到有害作用劑量小于或等于人的推薦（可能）攝入量的100倍表示毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄該受試物用于保健食品。

b)未觀察到有害作用劑量大于100倍而小于300倍者，應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)。

c)未觀察到有害作用劑量大于或等于300倍者則不必進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)，可進(jìn)行安全性評價(jià)。

8.5 致畸試驗(yàn)

根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果評價(jià)受試物是否為該實(shí)驗(yàn)動物的致畸物。若致畸試驗(yàn)結(jié)果陽性則不再繼續(xù)進(jìn)行生殖毒性試驗(yàn)和生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)。在致畸試驗(yàn)中觀察到的其他發(fā)育毒性，應(yīng)結(jié)合28天和（或）90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，必要時(shí)進(jìn)行生殖毒性試驗(yàn)和生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)。

8.6 生殖毒性試驗(yàn)和生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)

根據(jù)試驗(yàn)所得的未觀察到有害作用劑量進(jìn)行評價(jià)，原則是：

a)未觀察到有害作用劑量小于或等于人的推薦（可能）攝入量的100倍表示毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄該受試物用于保健食品。

b)未觀察到有害作用劑量大于100倍而小于300倍者，應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)。

c)未觀察到有害作用劑量大于或等于300倍者則不必進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)，可進(jìn)行安全性評價(jià)。

8.7 慢性毒性和致癌試驗(yàn)

8.7.1 根據(jù)慢性毒性試驗(yàn)所得的未觀察到有害作用劑量進(jìn)行評價(jià)的原則是：

a)未觀察到有害作用劑量小于或等于人的推薦（可能）攝入量的50倍者，表示毒性較強(qiáng)，應(yīng)放棄該受試物用于保健食品。

b)未觀察到有害作用劑量大于50倍而小于100倍者，經(jīng)安全性評價(jià)后，決定該受試物可否用于保健食品。

c)未觀察到有害作用劑量大于或等于100倍者，則可考慮允許使用于保健食品。

8.7.2 根據(jù)致癌試驗(yàn)所得的腫瘤發(fā)生率、潛伏期和多發(fā)性等進(jìn)行致癌試驗(yàn)結(jié)果判定的原則是（凡符合下列情況之一，可認(rèn)為致癌試驗(yàn)結(jié)果陽性。若存在劑量-反應(yīng)關(guān)系，則判斷陽性更可靠）：

a)腫瘤只發(fā)生在試驗(yàn)組動物，對照組中無腫瘤發(fā)生。

b)試驗(yàn)組與對照組動物均發(fā)生腫瘤，但試驗(yàn)組發(fā)生率高。

c)試驗(yàn)組動物中多發(fā)性腫瘤明顯，對照組中無多發(fā)性腫瘤，或只是少數(shù)動物有多發(fā)性腫瘤。

d)試驗(yàn)組與對照組動物腫瘤發(fā)生率雖無明顯差異，但試驗(yàn)組中發(fā)生時(shí)間較早。

致癌試驗(yàn)結(jié)果陽性應(yīng)放棄將該受試物用于保健食品。

9 安全性綜合評價(jià)時(shí)需要考慮的因素

9.1試驗(yàn)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義、生物學(xué)意義和毒理學(xué)意義

對實(shí)驗(yàn)中某些指標(biāo)的異常改變，應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)組與對照組指標(biāo)是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異、是否存在劑量-反應(yīng)關(guān)系、同類指標(biāo)結(jié)果的一致性、不同性別結(jié)果的一致性、與受試物聲稱的保健功能的關(guān)聯(lián)以及本實(shí)驗(yàn)室的歷史性對照值范圍等，綜合考慮指標(biāo)差異有無生物學(xué)意義，并進(jìn)一步判斷是否具有毒理學(xué)意義。此外，如在受試物組發(fā)現(xiàn)某種在對照組沒有發(fā)生的腫瘤，即使與對照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，仍要給予關(guān)注。

9.2 人體推薦（可能）攝入量較大的受試物

一方面，若受試物摻入飼料的最大加入量（原則上最高不超過飼料的10％）或液體受試物經(jīng)濃縮后仍達(dá)不到未觀察到有害作用劑量為人體推薦（可能）攝入量的規(guī)定倍數(shù)時(shí)，綜合其他毒性試驗(yàn)結(jié)果和實(shí)際人體食用或飲用量進(jìn)行安全性評價(jià)。另一方面，應(yīng)考慮給予受試物量過大時(shí)，可能通過影響營養(yǎng)素?cái)z入量及其生物利用率，從而導(dǎo)致某些與受試物無關(guān)的毒理學(xué)表現(xiàn)。

9.3 時(shí)間-毒性效應(yīng)關(guān)系

對由受試物引起實(shí)驗(yàn)動物的毒性效應(yīng)進(jìn)行分析評價(jià)時(shí)，要考慮在同一劑量水平下毒性效應(yīng)隨時(shí)間的變化情況。

9.4 人群資料

由于存在著動物與人之間的物種差異，在評價(jià)保健食品及其原料的安全性時(shí)，應(yīng)盡可能收集人群接觸受試物后的反應(yīng)資料。人體的毒物動力學(xué)或代謝資料對于將動物試驗(yàn)結(jié)果推論到人體具有很重要的參考意義。

9.5動物毒性試驗(yàn)和體外試驗(yàn)資料

本程序所列的各項(xiàng)動物毒性試驗(yàn)和體外試驗(yàn)系統(tǒng)是根據(jù)目前管理（法規(guī)）毒理學(xué)規(guī)定所得到的重要資料，也是進(jìn)行安全性評價(jià)的主要依據(jù)。結(jié)合其他來源于計(jì)算毒理學(xué)、體外試驗(yàn)或體內(nèi)試驗(yàn)的相關(guān)資料，有助于更加全面地解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果，做出科學(xué)的評價(jià)。

9.6不確定系數(shù)

即安全系數(shù)。將動物毒性試驗(yàn)結(jié)果外推到人時(shí)，鑒于動物與人的物種和個(gè)體之間的生物學(xué)差異，不確定系數(shù)通常為100，但可根據(jù)受試物的原料來源、理化性質(zhì)、毒性大小、代謝特點(diǎn)、蓄積性、接觸的人群范圍、保健食品及其原料中的使用量和人的可能攝入量、使用范圍及功能等因素來綜合確定其安全系數(shù)的大小。

9.7 毒物動力學(xué)試驗(yàn)的資料

毒物動力學(xué)試驗(yàn)是對化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行毒理學(xué)評價(jià)的一個(gè)重要方面，因?yàn)椴煌瘜W(xué)物質(zhì)及劑量大小，在毒物動力學(xué)或代謝方面的物種差別往往對毒性作用影響很大。在毒性試驗(yàn)中，原則上應(yīng)盡量使用與人具有相同毒物動力學(xué)或代謝模式的動物品系來進(jìn)行試驗(yàn)。研究受試物在實(shí)驗(yàn)動物和人體內(nèi)吸收、分布、排泄和生物轉(zhuǎn)化方面的差別，對于將動物試驗(yàn)結(jié)果外推到人和降低不確定性具有重要意義。

10 保健食品安全性的重新評價(jià)

安全性評價(jià)的依據(jù)不僅僅是安全性毒理學(xué)試驗(yàn)的結(jié)果，而且與當(dāng)時(shí)的科學(xué)水平、技術(shù)條件以及社會經(jīng)濟(jì)、文化因素有關(guān)。因此，隨著時(shí)間的推移，社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，當(dāng)對原料或產(chǎn)品的安全性研究有新的科學(xué)認(rèn)識時(shí)，應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品上市后人群食用過程中發(fā)現(xiàn)的安全問題以及管理機(jī)構(gòu)采取的與安全有關(guān)的管理措施，對產(chǎn)品的安全性進(jìn)行重新評價(jià)。